Querétaro, Qro.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta por la adulteración del medicamento Argliptin-D 50 mg/850 mg, compuesto por sitagliptina y metformina.
La advertencia corresponde a la presentación de 28 tabletas, lote LC89738, con fecha de caducidad FEB 2027. La autoridad sanitaria informó que esa presentación específica del lote no fue importada a México para su comercialización.
COFEPRIS advirtió que consumir medicamentos adulterados representa un riesgo porque se desconoce su composición, las condiciones en que fueron almacenados y transportados y su posible exposición a factores que pueden afectar su calidad, eficacia y seguridad.
Argliptin-D combina sitagliptina y metformina y se utiliza en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
La recomendación para la población es no adquirir ni utilizar el producto identificado con esas características y reportar ante la autoridad sanitaria cualquier punto donde se detecte su comercialización.
