QUERÉTARO, Qro.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta por la falsificación de Zirabev® (Bevacizumab) 100 mg/4 mL, identificado con el lote GH6769.
La autoridad sanitaria informó que entre las irregularidades detectadas se encuentran una fecha de caducidad que no corresponde con el producto original y errores ortográficos en los textos del empaque.
COFEPRIS pide no usar el lote GH6769
La recomendación oficial es no adquirir ni utilizar el producto Zirabev con ese número de lote, sin importar la fecha de caducidad que aparezca en el empaque.
COFEPRIS advirtió que, al desconocerse la procedencia del producto y las condiciones en que pudo haber sido fabricado, almacenado, distribuido o transportado, no puede garantizarse su seguridad, calidad ni eficacia.
Qué deben hacer farmacias y distribuidores
En caso de identificar unidades del lote GH6769, distribuidores y farmacias deben inmovilizarlas y presentar la denuncia sanitaria correspondiente. La autoridad recomendó adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y con documentación que acredite su legal adquisición.
Las personas que tengan dudas sobre la autenticidad de un medicamento deben verificar su procedencia con el titular del registro sanitario y reportar cualquier posible comercialización irregular ante COFEPRIS.
La alerta corresponde a información sanitaria oficial y no significa que todas las presentaciones de Zirabev sean falsificadas; el señalamiento específico recae sobre el lote GH6769.
